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9090)가 국내 임상시험수탁
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씨엔알리서치(359090)가 국내 임상시험수탁기관(CRO) 시장에서 1위를 수성했다.
수주 잔고도 꾸준히 증가하고 있고 올해는 해외 거점을 넓혀 본격적 성장을 도모한다는 방침이다.
윤병인씨엔알리서치부사장 겸 TI이미지 대표는 “이미 미국과 태국에 법인을 설립했고, 유럽과 추가적인 동남아시아.
◆파로스아이바이오-씨엔알, 계약 체결 파로스아이바이오(388870, 대표 윤정혁)가 임상시험수탁(CRO) 기업씨엔알리서치(대표 윤문태)와 위탁계약을 체결했다.
이에 앞서 파로스아이바이오는 지난 5일 식약처에 ‘PHI-501’ 임상 1상 IND(임상시험계획승인)를 제출했다.
PHI-501은 글로벌 항암제 시장에서 강력한.
씨엔알리서치가 꾸준한 수주를 바탕으로 지난해 매출 성장을 이어갔다.
관계회사의 종속법인 편입과 해외 사업을 확장하기 위한 투자 등으로 이익 규모는 감소했지만, 바이오 산업 경기 둔화 등을 고려하면 선방했단 평가다.
올해는 글로벌 시장 공략과 사업 영역 확대 등을 통해 실적 성장에 탄력이 붙을.
파로스아이바이오, ‘PHI-501’ 임상 1상…씨엔알과 계약 체결 파로스아이바이오는 국내 대표적인 임상시험수탁(CRO) 기업씨엔알리서치와 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’에 대한 임상 1상 시험 수행을 위한 위탁계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
양사는 이번 임상 1상 시험에서 ‘PHI-501’의 치료.
인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 국내 대표적인 임상시험수탁(CRO) 기업씨엔알리서치와 난치성 고형암 치료제 'PHI-501'에 대한 임상 1상 시험 수행을 위한 위탁계약을 체결했다고 13일 밝혔다.
양사는 이번 임상 1상 시험에서 'PHI-501'의 치료 효과 및 안전성, 내약성.
[사진 = 파로스아이바이오 제공] 인공지능(AI) 기반 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 임상시험수탁(CRO) 기업씨엔알리서치와 난치성 고형암 치료제 'PHI-501' 임상 1상 시험 수행을 위한 위탁계약을 체결 소식을 전했다.
양사는 이번 임상 1상 시험에서 'PHI-501'의 치료 효과 및 안전성, 내약성을.
파로스아이바이오(대표 윤정혁)가 국내 대표적인 임상시험수탁(CRO) 기업씨엔알리서치(대표 윤문태)와 난치성 고형암 치료제 'PHI-501'에 대한 임상 1상 시험 수행을 위한 위탁계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
양사는 이번 임상 1상 시험에서 'PHI-501'의 치료 효과 및 안전성, 내약성(약물 투여 시.
파로스아이바이오가씨엔알리서치와 난치성 고형암 치료제 'PHI-501'에 대한 임상 1상 시험 위탁계약을 체결했다 사진=파로스아이바이오 인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 국내 대표적인 임상시험수탁(CRO) 기업씨엔알리서치와 난치성 고형암 치료제 'PHI-501'에 대한.
파로스아이바이오는 국내 임상시험수탁사씨엔알리서치와 난치성 고형암 치료제에 대한 임상 시험 수행을 위한 위탁계약을 맺었다고 12일 밝혔다.
양사는 이번 임상 1상 시험에서 'PHI-501'의 치료 효과와 안전성, 내약성을 평가하는 게 목표다.
앞서 5일 파로스아이바이오는 보건 당국에 임상 1상 계획서를.
■파로스아이바이오는 국내 대표적인 임상시험수탁(CRO) 기업씨엔알리서치와 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’에 대한 임상 1상 시험 수행을 위한 위탁계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
양사는 이번 임상 1상 시험에서 ‘PHI-501’의 치료 효과·안전성, 내약성을 평가하는 게 목표다.
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